bcr_bcr

第三代BCR-ABL TKI全球上市，亚圣医疗进入商业化阶段。北京商报今日消息(记者姚谦)12月18日，由中国医药创新促进会主办、亚圣医药承办的国家“重大新药创制”专项成果发布暨奥瑞替尼(商品名：Nelik)全球上市发布会举行。耐克是国内首个获准上市的第三代BCR-ABL抑制剂，由亚圣药业全资子公司广州顺健生物医药科技有限公司研发。

中国首个第三代BCR-ABL抑制剂内力克开出了第一张处方，多家医院受益.近日，我国首个第三代BCR-ABL抑制剂、亚圣医药首个1类新药奥瑞替尼(商品名：耐力克)在全国多地同步开出第一张处方，正式开始多省市供应药品。11月25日，Nellik被中国国家医药产品监督管理局(NMPA)批准用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药，并通过充分验证的检测方法进行诊断。

中国首个第三代BCR-ABL抑制剂奥瑞替尼上市。新京报讯(记者张秀兰)12月18日，港股上市公司亚圣药业宣布旗下药物Orebatinib(商品名：Nerik)上市。该药是首个获准在中国上市的第三代BCR-ABL抑制剂。用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药，经充分验证的检测方法确诊为慢性粒细胞白血病(CML)伴T315I突变。

?▂? 中国首个自主研发的三代BCR-ABL靶向治疗药物在中国慢性粒细胞白血病获批上市.张玉丽教授大河报于视频记者慢性粒细胞白血病(也称CML)被称为“最幸运”的白血病，2001年出了第一代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——伊马替尼，并与现代但运气好的并不总是关心CML，因为我遇到了.

亚洲制药、信达生物宣布国内首个第三代BCR-ABL TKI获批！作为国内首个三代BCR-ABL靶向耐药CML，Nalik的获批将打破国内T315I突变耐药患者的治疗瓶颈，解决无药可救的困境。其获批也标志着亚圣药业正式进入商业化阶段。耐克的批准主要是基于两个重点注册的II期临床研究的数据，即HQP1351CC201研究和HQP1351CC研究。

＋﹏＋

信达生物和亚圣药业联合宣布，中国首个第三代BCR-ABL抑制剂奈利克获奖.国家“重大新药创制”专项支持。信达生物科技和亚圣药业将负责Nellik在中国的联合商业化，作为中国首个第三代BCR-ABL靶向耐药慢粒治疗药物。Nellik的获批将打破国内T315I突变耐药患者的治疗瓶颈，解决无药可救的困境，惠及更多患者及家属。对耐克的认可主要基于两个壁垒。

˙ω˙

.Nalik获得美国食品药品监督管理局批准，成为中国首个获得批准的第三代BCR-ABL TKI。随着针对BCR-ABL的TKI药物的上市，慢性粒细胞白血病的治疗有了创新，但获得性耐药一直是慢性粒细胞白血病治疗的主要挑战。BCRABL激酶结构域突变是获得性耐药的重要机制之一，其中T315I突变是常见的耐药突变类型之一，在耐药CML中的发生率高达25%。T315I突变的CML患者对各代都有很大影响。

中国自主研发的两个创新药今天获批！为了癌症患者的利益，11月25日，美国食品药品监督管理局官方网站宣布批准两种新药。我国自主研发的创新型PD-L1抗体药物envolizumab注射液和国内首个三代BCR-ABL TKI orelbatinib今日宣布上市！根据国家美国食品药品监督管理局的官方网站，四川路斯康瑞制药有限公司宣布Envalizumab注射剂(商品名：Enveda)上市。该药物来自中国。

(ˉ▽ˉ；)

≥＾≤ 慢性粒细胞白血病患者0融合基因治愈了吗？目前，CML患者通常服用靶向治疗药物，但由于经济压力和药物副作用等多种原因，他们渴望尽快达到不治疗和缓解的状态。慢性粒细胞白血病患者0融合基因治愈了吗？我们通常用定量PCR检测BCR-ABL融合基因的转录水平，以此来判断CML患者的治疗情况。

来源：文化地平线(ID:whzh_21bcr)作者：钟芳11月12日，广州市中级人民法院对全国首例证券集体诉讼案作出一审判决，其中5名前任或现任独立董事被判承担连带责任，赔偿总额高达约3.69亿元。此事一出，引发a股上市公司独立董事辞职。据媒体统计，12日至19日的8天里，有21起.

╯＾╰

∩△∩