ssris类抗抑郁药五朵金花

吴金华抗抑郁药胡茂荣，南昌大学第一附属医院主任医师【患者提问】:问题描述：(女，22岁)吴金华抗抑郁药【医生回答】:氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、帕罗西汀是五种常用药物。目前还存在一些争议。西酞普兰可分为氢溴酸西酞普兰和艾司西酞普兰。也有人认为这两种药应该分类，所以现在有了一个新概念，叫做“六朵金花”，用来治疗抑郁症。抗抑郁药五朵金花林伟成广州艾慧医院副主任医师[患者问]:医生您好，我去年被确诊为中毒性抑郁症。吃了一些药，效果还是没那么明显。我想知道哪些药物治疗抑郁症比较有效？我听说过治疗抑郁症的五朵金花。这些是什么【医生的回答】:SSRIs类似于三环类药物，但是是独立的，不良反应低。目前，SSRIs的五个产品被形象地称为中国精神病学领域SSRIs的“五朵金花”，即：氟西汀(百优解)。

抗抑郁药是什么？五朵金花姜苏州科技城医院副主任药师。从专业角度来说，是5-羟色胺再摄取抑制剂，主要是氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、氟伏沙明。这种药是20世纪70年代开发的，有抗焦虑作用，也有抗抑郁作用。五朵金花是什么药？宝鸡市中医院卢鑫副主任医师介绍了五种治疗抑郁症的经典有效药物。这五朵金花分别是舍曲林、帕罗西汀、氟西汀、氟伏沙明和西酞普兰，都属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，即SSRI类药物。这些药物通过抑制大脑5-羟色胺再摄取，增加突触间隙5-羟色胺的浓度，起到抗抑郁的作用。但它们对肾上腺素和多巴胺的作用相对较小，所以与三环类抗抑郁药相比，口干、便秘、嗜睡、体位性低血压等副作用明显减少。

广州脑科医院抗抑郁药物五朵金花副主任医师佘林升【患者问】:以前靠父母养尊处优过日子，现在一个人在外地找工作，但是一直找不到工作，心情越来越不好。现在没有兴趣，精力下降，感觉很累。大家都说我抑郁症【医生回答】:药物治疗的特点是见效比较快，疗效确切，适合。抗抑郁药是目前治疗各种抑郁障碍的主要药物，能有效缓解抑郁情绪及伴随的焦虑、紧张和躯体症状，有效率约为60% ~ 80%。1.目前，一线抗抑郁药包括SSRI类药物，如帕罗西汀、舍曲林、氟西汀、西酞普兰、氟伏沙明等。俗称“五朵金花”。SSRI不良反应少而轻，尤其是抗胆碱能和心脏不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、厌食、便秘、腹泻、口干、震颤、失眠、焦虑和性功能障碍。ssris类抗抑郁药的作用是什么？同煤集团总医院副主任医师范昆ssris类抗抑郁药能选择性抑制突触前膜5-HT的恢复，临床上常用于治疗抑郁症。建议你保持乐观的心态，适当锻炼身体，平时注意加强营养。

可以喝抗抑郁药吗？姚，北京大学第六医院主任医师，服用抗抑郁药期间不能饮酒。酒精和抗抑郁药由肝脏代谢。同时服用不仅会增加肝脏的负担，影响抗抑郁药的疗效，还会增加不良反应的发生率，导致抑郁症状加重。1.肝脏负担：研究表明，90%以上的酒精成分在肝脏代谢，其中一部分被催化生成乙醛。而乙醇和乙醛能直接刺激和损伤肝细胞，使肝细胞变性坏死。同时，抗抑郁药几乎都是由肝脏代谢的，会对肝脏造成一定的损害。如果在服用抗抑郁药的同时饮酒，不仅会增加肝脏的代谢负担，还容易引起肝功能异常。2.对药效的影响：酒精在代谢过程中可诱导肝酶，降低三环类抗抑郁药的血药浓度，从而降低药物的治疗效果。抗抑郁药有哪四种？罗的主治医师开出的天津安定医院的四种抗抑郁药是米安色林、马普替林等。它们的作用机制与三轮车相似。四环类抗抑郁药和三环类抗抑郁药目前临床上很少使用。他们可以治疗抑郁症，并对焦虑和恐慌等症状采取行动。但常用的四环类抗抑郁药和三环类抗抑郁药有很多副作用，如心脏毒性、头晕、头痛、口干、口苦等副作用。所以服用这些药物一定要听从医生的当面安排和指导。目前临床一线抗抑郁药主要是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林和氟伏沙明。如果可以，最好选择新的抗抑郁药。

治疗抑郁症的药物叫什么名字？刘强副主任医师。上海市精神卫生中心治疗抑郁症的药物有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、去甲肾上腺素再摄取抑制剂等。此外，患者的病情可以通过心理治疗得到改善。1.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂：抑郁症是一种常见的精神疾病，通常由遗传、工作不佳和沟通能力差引起。如果有抑郁症，患者可遵医嘱服用盐酸帕罗西汀片、草酸艾司西酞普兰、盐酸氟西汀胶囊等药物进行治疗。这类药物是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可以起到抗抑郁的作用。2.去甲肾上腺素再摄取抑制剂：抑郁症患者常伴有情绪低落、意志活动减少、思维迟钝等不适症状。患者可遵医嘱服用甲磺酸瑞波西汀片、盐酸托莫西汀胶囊、盐酸文拉法辛胶囊等去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可改善抑郁症状。抗抑郁药五朵金花的区别——余纯医生分别是氟西汀(百优解)、帕罗西汀(赛乐特)、舍曲林(左洛复)、氟伏沙明(石兰)、西酞普兰(西普妙)。去年上市的艾司西酞普兰被誉为“第六朵金花”。艾司西酞普兰是西酞普兰的左旋异构体，是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取作用较弱，其作用是西酞普兰右旋异构体的100倍。